作者：dmz  转载自：  发布日期：2010-4-3

红外分光光度计分析的有机物的各种结构情况

    这里所说的是分光光度计中的红外分光光度计，红外分光光度计分析的有机物的各种结构情况。

一、某些化学反应的检查
    某一个化学反应是否已进行完全，可用红外光谱检查，这是因原料和预期的产品都有其特征吸收带。　 例如氧化仲醇为酮时，原料仲醇的羟基吸收应消失，酮的羰基171cm(-1)应在产物中出现才反应进行完全。

二、能确定化合物中各原子团的排列组合　
     各原子团的排列组合情况，通过红外分光光度计的红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　 　　
①溴化四氯化对位甲酚的结构，以前未能确定，不过现已经过红外光谱证实只有一种。　　
②二分子醛缩合醇酮。若R换成吡啶基，则化学性质和不同了，它具有烯二醇式的反应。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。

三、未知物剖析
    可先将未知物分离提纯，作元素分析，写出分子式，计算不饱和度。从红外光谱可得到此未知物主要官能团的信息，确定它是属于哪种化合物。结合紫外、核磁等可鉴定此化合物的结构。　

四、鉴定立体异构体和同分异构体　　
① 顺反异体的测定：顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。　
② 同分异构体的鉴定：红外光谱900～660cm(-1)区内可看到苯环取代位置不同的同分体。

    如：二甲苯三个异构体的吸收谱带很不相同。邻位在742cm(-1)，间位在770cm(-1),对位在 800cm(-1),且因对二甲苯对称性强，它的C=C双键（苯骨架）在1500cm(-1)变小，并且600cm(-1)谱带消失。乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羟基吸收带在3500cm(-1),C-0伸缩振动在1050～1250cm(-1),羟基弯曲振动在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)无羟基吸收。它的第一强1150～1250cm(-1),这两个同分异构体很容易区别。
    如：正丙基、异丙基、叔丁基由红外光谱中的甲基弯曲振动可以看出。在1375cm(-1)只出现一个吸收带，则表示为正丙基；若在1375cm(-1)出现相等强度的双峰，则为异丙基；若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出现一强一弱谱带，则为叔丁基。 安徽赛科环保科技有限公司提供分光光度计产品（硅、磷、铜、铁、联氨、全铁、余氯、氨分析仪）。联系方式：董先生 13714723763